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普通PCR 梯度PCR 熒光定量PCR儀的區(qū)別及運用

更新時間:2015-11-03      瀏覽次數(shù):4021

PCR:即合酶鏈式反應(Polymerase Chain Reaction),利用DNA在體外95時解旋(變性),55時引物與單鏈按堿基互補配對的原則結(jié)合(退火),再調(diào)溫度至72左右,DNA聚合酶沿著磷酸到五碳糖(5'-3')的方向合成互補鏈(延伸)。

PCR儀實際就是一個溫控設(shè)備,能在95,55,72之間很好地進行溫度控制。

根據(jù)DNA擴增的目的和檢測的標準可以將PCR儀分為:普通PCR儀,梯度PCR儀,原位PCR,實時熒光定量PCR儀等幾類

普通PCR儀:

一般把一次PCR擴增只能運行一個特定退火溫度的PCR儀,稱之為普通PCR儀,也就是傳統(tǒng)的PCR儀。如果要用它做不同的退火溫度則需要多次運行。

   普通PCR主要應用于科研、教學、臨床醫(yī)學、檢驗、檢疫等。

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梯度PCR儀:

一次性PCR擴增可以設(shè)置一系列不同的退火溫度條件(通常12種溫度梯度)的稱之為梯度PCR儀。不同的DNA片段其的退火溫度不同,通過設(shè)置一系列的梯度退火溫度進行擴增,從而一次性PCR擴增就可以篩選出表達量高的退火溫度進行有效的擴增。

    梯度PCR主要用于研究未知DNA退火溫度的擴增,這樣既節(jié)約時間,也節(jié)約成本。在不設(shè)置梯度的情況下亦可當做普通的PCR用。梯度PCR儀多應用于科研、教學機構(gòu),檢驗、檢疫等。

:啟步BSW-2T,BSW-3T,BSW-6T-I/II ,ABI 9700,ABI Veriti, Bio-Rad T100 PCR

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原位PCR儀:

PCR是提取細胞或組織中的DNA進行基因擴增反應,而原位PCR是保持細胞或組織的完整性,使PCR反應體系滲透到組織和細胞中,在細胞的靶DNA所在的位置上進行基因擴增。不但可以檢測到靶DNA,而且還可以了解靶DNA存在于何種細胞中,更有利于探討靶DNA與細胞之間的關(guān)系。

    原位PCR,主要應用于:(1)檢測外源性基因片段,提高檢出率,集中在病毒感染的檢查上,如HIV、HPV、HBV、CMV等;(2)觀察病原體在體內(nèi)分布規(guī)律(3)內(nèi)源性基因片段,如人體的單基因病、重組基因、易位的染色體、IgmRNA片段、癌基因片段等。(4)檢測導入基因;(5) 遺傳病基因檢測如β-地中海貧血。 

實時熒光定量PCR儀:

在普通PCR儀設(shè)計基礎(chǔ)上增加熒光信號采集系統(tǒng)和計算機分析處理系統(tǒng),形成了具有熒光定量功能的PCR儀器。其PCR擴增原理和普通PCR擴增原理相同,在PCR擴增時加入的引物是利用同位素、熒光素等進行標記,使用引物和熒光探針同時與模板特異性結(jié)合擴增。擴增的結(jié)果通過熒光信號采集系統(tǒng)實時采集信號連接輸送到計算機分析處理系統(tǒng),得出量化的實時結(jié)果輸出。

   熒光定量PCR儀有單通道,雙通道和多通道之分。當只用一種熒光探針標記的時候,選用單通道;有多種熒光標記的時候使用多通道。單通道也可以檢測多熒光的標記和目的基因表達產(chǎn)物,因為一次只能檢測一種目的基因的擴增量,需多次擴增才能檢測完不同的目的基因片段的量。多通道利于做多重PCR,實現(xiàn)一次檢測多種目的基因的功能。

   熒光定量PCR主要應用于臨床醫(yī)學檢測、生物醫(yī)藥研發(fā)、食品行業(yè)、科研院校等。熒光定量檢測技術(shù)在臨床診斷方面很多,主要集中在各種病原體引起疾病的臨床診斷,如肝炎類疾病、性病、與優(yōu)生優(yōu)育相關(guān)的疾病以及肺結(jié)核等等。

文章來源來:啟步生物

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